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Sickle Cell Anemia Health Feed

I have 30% sick cell. मेरी शादी हो चुकि है पति बिल्कुल फिट हैं क्या मेरे बच्चों को सिकल सेल होने के chance हैं

Dr. Karuna Chawla 97% (68911 ratings)
BHMS
Homeopathy Doctor, Noida
I have 30% sick cell. मेरी शादी हो चुकि है पति बिल्कुल फिट हैं क्या मेरे बच्चों को सिकल सेल होने के chance हैं
If he is also heterozygous then, yes, there are chances of sickle cell disease. But if he is not n only u r heterozygous then ur kids can be heterozygous just like u. But not necessarily
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Kya sickling ki problem ko hamesha ke liye khatam kiya ja sakta hai. Please jaldi answer dijiye.

Dr. Geeta Dubey 85% (29 ratings)
BHMS, certificate course in yoga , Master in psychology
Homeopathy Doctor, Delhi
Kya sickling ki problem ko hamesha ke liye khatam kiya ja sakta hai. Please jaldi answer dijiye.
Ho skti h thk lekin uske liye hardly yoga follow krna pdega whenever you done yoga with breathing exercise than you blood quality improvement. And with the help of ferrum sip ferrum met q.
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Hi Sir, My brother is suffering from sickle cell anaemia. What should I do now?

Dr. Shweta Badghare 89% (1206 ratings)
BHMS
Homeopathy Doctor, Thane
Hi Sir, My brother is suffering from sickle cell anaemia. What should I do now?
Infection pain and fatigue r symptom treatment includes medication , blood transfusion ,rarely bone marrow transfusion narcotics , chemotherapy,r also do
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What is the permanent treatment of sickilcell anemia? How much money spend in this treatment.

Dr. Karuna Chawla 97% (68911 ratings)
BHMS
Homeopathy Doctor, Noida
What is the permanent treatment of sickilcell anemia? How much money spend in this treatment.
Bone marrow transplant, also known as stem cell transplant, offers the only potential cure for sickle cell anemia. It's usually reserved for people younger than age 16 because the risks increase for people older than 16
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I am 18 years old female and a sickle cell anemia patient. I am getting leg pain while walking and other activities but normal while sitting. Since 6 days I am suffering from it after I danced strenuously.

Dr. Julie Mercy J David 93% (30886 ratings)
Erasmus Mundus Master in Adapted Physical Activity, MPT, BPTh/BPT
Physiotherapist, Chennai
I am 18 years old female and a sickle cell anemia patient. I am getting leg pain while walking and other activities b...
If you have leg pain please check your body weight and your hemoglobin levels, as anemia always leads to the symptoms of being tired and also having leg pain though there may not be any pathological reasons for back pain. My suggestion would be to wear mcr chappals which will help you to prevent the weight falling on the if you have back pain while walking and standing first of all check your weight and your hemoglobin levels, as anemia always leads to the symptoms of being tired and also having back pain though there may not be any pathological reasons for back pain. My suggestion would be to wear mcr chappals which will help you to prevent the weight falling on the back. And also should check whether you have flat foot on the right leg that also might be the reason to have pain in one particular.
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World Sickle Cell Day - What Should You Know?

Dr. Amit Chitaliya 90% (975 ratings)
Fellowship In PCCM, Fellow-Pediatric Flexible Bronchoscopy, Fellowship In Pediatric Cardiac Critical Care, D.C.H., M.B.B.S
Pediatrician, Ahmedabad
World Sickle Cell Day - What Should You Know?

World Sickle Cell Day is observed each year on June 19th to raise the public awareness regarding this disease and its treatment methods. Sickle Cell disease is an inherited transmitted deformity/abnormality of haemoglobin. It is an inherited form of anaemia. This abnormality generates changes in the shape of red blood cells from round to crescent, which reduces the oxygen carrying capacity and slows down the flow of blood to various parts of the body.

Generally, red blood vessels are round and flexible, passing easily through the blood vessels. The red blood cells become sticky and rigid in sickle cell anaemia. Sickle cells last 10 to 20 days, which causes anaemia because of the disorder of red blood cells, while healthy red blood cells could live up to 120 days.

Millions of people around the world are affected by Sickle Cell Anemia. There is no specific cure for this disease as Sickle cell anaemia is not contagious, it is hereditary. Sickle cell anaemia is named so for the reason that red blood cells are crescent-shaped or sickle-shaped, and anaemia signifies lack of blood. There is a difference between iron-deficiency anaemia and sickle cell anaemia.

Symptoms

Sickle Cell Disease (SCD) has many symptoms which includes: serious anemia, episodes of suffering, additionally a range of complications, heart failure, dizziness, chronic kidney disease (CKD), acute chest syndrome (ACS), chest pain, gallstones, pulmonary hypertension, immune deficiency, paralysis or stroke, splenomegaly, joint damage mainly in the hip joint, foot ulcers, delayed puberty, retinopathy, and endocrine disorders.

Diagnosis

Sickle Cell Disease is diagnosed by blood tests.

Treatment

Bone marrow transplant or stem cell transplant in patients usually below the age of sixteen is the only available cure for the disease.

Aim of the World Sickle Cell Day

The aim of the World Sickle Cell Day is to support and promote research for the patients in order to help them upgrade their overall quality of life to the maximum possible extent. It also aspires to increase awareness for sickle cell disease disorder in the general public so that they know how to deal with patients suffering from the disease. Moreover, the World Sickle Cell Day has the objective of raising awareness of the importance among generations of pre-marital screening to lessen the transmission of Sickle Cell Disease.

Target Groups for Awareness Programs

Though it is desirable that everybody knows about Sickle Cell Disease, the target groups for the awareness programs include health decision-makers, sickle cell anaemia sufferers and their families, health organizations and associations, people who are planning to get married, and the health workers including health educators, physicians, and nurses.

On the World Sickle Cell Day, different societies provide advocacy, information, and advice for raising awareness. They also provide educational and welfare grants, support services, annual children’s holiday, home help, hospital visits, mentoring and befriending through holding talks, assisting into research and training, lobbying for better service provision, patient education seminars, and campaigning.

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सिकल सेल के बचाव - Sickle Cell Ke Bachaw!

Dr. Sanjeev Kumar Singh 92% (193 ratings)
Bachelor of Ayurveda, Medicine and Surgery (BAMS)
Ayurvedic Doctor, Lakhimpur Kheri
सिकल सेल के बचाव - Sickle Cell Ke Bachaw!

सिकल सेल रोग असामान्य जीन से उत्पन्न एक आनुवांशिक रोग है जो माता-पिता से प्राप्त होते हैं. शरीर के रक्त मे लाल रक्त कण का आकार सामान्यतः उभयातल डिस्क के तरह होता है जो रक्तवाहिकाओं में आसानी से गमन करते हैं. पर सिकल सेल की स्थिति में ये लाल रक्त कण उभयातल डिस्क के तरह न होकर अर्धचंद्राकार हंसिया (सिकल) के तरह हो जाता है. जिससे रक्तवाहिकाओं में इसका संचरण सही ढंग से नहीं हो पाता है. जिससे शरीर के विभिन्न अंगों में रक्त पहुँचने में अवरुद्ध होता है. ये असामान्य लाल रक्त कण जो हंसिया या सिकल के तरह होता है इसे ही सिकल सेल कहते है तथा जब इस स्थिति से शरीर में रोग हो जाती है तो उसे सिकल सेल रोग कहते हैं. ये सिकल सेल कठोर व चिपचिपा होता है. इसका आकार हंसिया (सिकल) के तरह होने के कारण रक्त प्रवाह अवरुद्ध हो जाता है जिस कारण दर्द होता है और विभिन्न अंग तो क्षति भी पहुँचती है. सामान्य लाल रक्त कण की आयु 120 दिन होती है. जबकि सिकल सेल लाल रक्त कण की आयु 10 से 20 दिन होती है. इस प्रकार सिकल सेल के जल्द नष्ट हो जाने व इसके श्हरीर के विभिन्न भाग में पहुँचने में दिक्कत होने से शरीर में खून की कमी एनीमिया रोग हो जाती है.

क्या है सिकल सेल?
सिकल सेल की बीमारी खान-पान, छुआछूत या अन्य तरह से होने वाले बीमारी न होकर यह एक जेनेटिक बीमारी है जो जीन में हुये परिवर्तन के कारण होती है. चिकित्सा इतिहास के अध्ययन से पता चलता है कि हजारों वर्ष पूर्व कुछ स्थानों पर हमारे हिमोग्लोबीन के जीन्स में परिवर्तन हुये जिस कारण लाल रक्त कण का आकार गोलाकार से बदलकर अर्द्ध चंद्राकार हँसिये (सिकल) के रूप में हो गया. यह परिवर्तन उन क्षेत्रों में ज्यादा हुआ जहाँ मलेरिया बहुतायत में पाया जाता था. परिणामस्वरूप यह रोग अविकसित आदिवासी दुरूह क्षेत्र के जनजातियों में ज्यादा पाया गया. यह बीमारी अफ्रीका, बहरीन, तुर्की, ग्रीस, सऊदी, अरेबिया के साथ-साथ भारत में बहुतायत में पाया जाता है. महत्वपूर्ण बात है कि विश्व में समस्त सिकल सेल मरीजों में से आधे से ज्यादा भारत में हैं.

यदि बच्चे को माता व पिता दोनों से सिकल सेल के जीन मिले हों तो बच्चे सिकल सेल का रोगी होता है. पर यदि बच्चे को माता या पिता में से किसी एक से ही सिकल सेल के जीन मिले हों तो इन बच्चे में रोग के कोई लक्षण दिखाई नहीं पड़ते हैं व उन्हें कोई इलाज की जरूरत नहीं होती है.

सिकल सेल रोग से बचाव-
सिकल सेल का रोग एक बहुत ही गंभीर बीमारी है. और इसकी रोकथाम जरूरी है. पर इसके इतनी बड़ी समस्या होने के बावजूद भी इस मामले में खामोशी होने का वजह है कि लोग इसे आनुवांशिक रोग मानकर इसलिए इसपर ध्यान नहीं देते हैं क्योंकि उनका मानना होता है कि आनुवांशिक रोग का कोई इलाज नहीं है. यह सत्य है कि आनुवांशिक रोग को जड़ से नष्ट करने का कोई उपाय नहीं है पर रोकथाम द्वारा इसे बढ़ने से रोका जा सकता है. शादी से पहले सिकल कुंडली मिला ली जाये तो 70 प्रतिशत तक इस रोग को कंट्रोल किया जा सकता है. इसके लिए शादी से पहले लड़का व लड़की दोनों का रक्त जाँच कर यह देख लेना चाहिए कि इनमें सिकल सेल के जीन तो नहीं है. यदि दोनों में सिकल सेल पाये जाते हैं या दोनों सिकल सेल रोगी हैं तो उन्हें शादी नहीं करनी चाहिए. इस प्रकार ऐसे लोगों को आपस में शादी न करके सिकलग्रस्त बच्चे की उत्पत्ति रोकी जा सकती है.

सिकल कुंडली का मिलान करके ही शादी करने के लिए सामाजिक संगठन को आगे आना चाहिए. क्योंकि जनजागृति ही सिकल सेल रोग से बचने का एकमात्र उपाय है. साइप्रस व बहरीन जैसे देशों में शादी से पहले सिकल की जाँच हेतु खून जाँच अनिवार्य कर दिया गया है. इस प्रकार के व्यवस्था से वहाँ सिकलग्रस्त बच्चे के जन्म में काफी कमी आयी है.

सिकल रोग ग्रस्त बच्चे में खून की कमी होती है जिस कारण बच्चे कमजोर होते हैं व इन्हें संक्रमण का खतरा बढ़ जाता है. ऐसे बच्चों का टीकाकरण व अन्य जरूरी दवाएँ देकर उन्हें दीर्घायु बनाया जा सकता है. सिकल रोग के कारण होने वाले प्रभाव व विकारों का उचित इलाज से सिकल रोगी को लंबा जीवन मिल सकता है. जमैका जैसे देशों में सिकल रोगियों का उचित इलाज व पुनर्वास की सुविधा है जिस कारण वहाँ सिकल ग्रस्त लोग भी लंबे जीवन जी रहे हैं. पर भारत में व्यवस्था के अभाव में सिकल ग्रस्त लोगों की आयु कम है.

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Can a sickling problem be remedied completely. What is the treatment procedure? How can I consult the doctor? Please reply quickly. Because body get very less power and problem in breathing.

Dr. Satya Ranjan Sahu 91% (96 ratings)
BHMS, MD - Homeopathy
Homeopath, Bhubaneswar
Can a sickling problem be remedied completely. What is the treatment procedure? How can I consult the doctor? Please ...
Test your hemoglobin. You may need blood transfusion, if hemoglobin is very less. Later on you can try homeopathic treatment.
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I am 23. I've been prescribed with hydroxyurea for b-sickle cell thalassemia. I bought cytodrox in starting but now I am not get to getting it so I bought hydroxyl. So switching companies of medicine affect or not? Should I go with hydroxyl or not?

BHMS
Homeopath, Lucknow
I am 23. I've been prescribed with hydroxyurea for b-sickle cell thalassemia. I bought cytodrox in starting but now I...
 Sickle cell anemia is an inherited form of anemia — a condition in which there aren't enough healthy red blood cells to carry adequate oxygen throughout your body. ... In sickle cell anemia, the red blood cellsbecome rigid and sticky and are shaped like sickles or crescent moons. u wahtever medicine you are taking will work for time being only for curative results consult with details for classical homeopathic treatment
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